Më shumë informacion ― Shqip

Juvenile xanthogranuloma (JXG) është një gjendje mjaft e zakonshme dhe lloji më i shpeshtë i non-Langerhans cell histiocytic disorder tek fëmijët. Në rreth 75% të rasteve, këto lezione shfaqen brenda vitit të parë të jetës dhe mbi 15-20% e pacientëve i kanë ato që në lindje. Ndërsa rrallë tek të rriturit, JXG zakonisht ndodh më shpesh tek njerëzit në fund të të njëzetat deri në të tridhjetat, dhe shumica e pacientëve të rritur kanë vetëm një lezion. Klinikisht, shfaqet si gunga ose gunga të forta të vetme ose të shumta në të verdhë-portokalli-kafe, kryesisht në fytyrë, qafë dhe në pjesën e sipërme të trupit. Lezionet orale janë të rralla, por mund të shfaqen si një gungë e verdhë në anët e gjuhës ose diku tjetër në gojë, që mund të çojë në ulçera dhe gjakderdhje. Lezionet e lëkurës zakonisht nuk shkaktojnë simptoma dhe priren të largohen vetë gjatë disa viteve. Edhe pse e rrallë, prekja okulare është çështja më e zakonshme përtej lëkurës, e ndjekur nga përfshirja e mushkërive. Ocular JXG zakonisht prek vetëm një sy dhe shfaqet në më pak se 0. 5 % të pacientëve, megjithëse rreth 40% e atyre me përfshirje okulare gjithashtu kanë lezione të shumta të lëkurës kur diagnostikohen.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) janë sëmundje të pazakonta, beninje që janë pjesë e një kategorie më të madhe të non-Langerhans cell histiocytoses. Ato zakonisht shfaqen si një ose më shumë gunga të kuqe ose të verdhë, që shpesh gjenden në kokë ose qafë. Shumica e JXG-ve zhvillohen ose në lindje ose brenda vitit të parë të jetës. Edhe pse është e pazakontë, ndonjëherë ato mund të prekin zona përtej lëkurës, ku përfshirja e syve është diçka për t'u parë sipas literaturës ekzistuese. Në përgjithësi, JXG-të në lëkurë largohen vetë dhe zakonisht nuk kanë nevojë për trajtim.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.